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关于活力分析试剂盒的实验步骤,下面有详细说明

发布时间:2022-09-27   点击次数:43次
  活力分析试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该试剂盒旨在通过测量活细胞中的通用胱天蛋白酶激活来检测细胞凋亡。胱天蛋白酶激活被广泛认为是细胞凋亡的可靠指标。大多数胱天蛋白酶具有对肽序列Val-Ala-Asp的底物选择性。该试剂盒使用TF5-VAD-FMK作为大多数半胱天冬酶活性的荧光指示剂。 TF5-VAD-FMK是细胞可渗透的,无毒的,并且与凋亡细胞中活化的casepase-1,-3,-4,-5,-6,-7,-8和-9不可逆地结合。一旦与胱天蛋白酶结合,红色荧光试剂将保留在细胞内。结合后阻止了胱天蛋白酶的进一步催化,但不会阻止凋亡的进行。添加到培养基中后的15分钟内,该试剂将开始与活性caspase酶反应。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。它用于定量凋亡细胞中大多数激活的胱天蛋白酶活性,或筛选胱天蛋白酶抑制剂。红色荧光标记允许通过流式细胞仪直接检测凋亡细胞中激活的胱天蛋白酶。
 
  活力分析试剂盒的实验步骤:
  1.对于每个样品,在0.5mL温热培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106cell/mL的密度制备细胞。注意:应单独评估每种细胞系,以确定诱导凋亡的细胞密度。
  2.用测试化合物处理细胞一段时间,以诱导细胞凋亡,并建立阳性和阴性对照。
  3.向处理过的细胞中加入1μL 500X TF5-VAD-FMK(组分A)。
  4.将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育1-4小时。注意:对于贴壁细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在与TF5-VAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。合适的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。
  5.洗涤并旋转细胞两次。将细胞重悬于0.5mL分析缓冲液(组分B)或生长培养基中。注意:TF5-VAD-FMK是荧光的;因此,重要的是洗净任何未结合的试剂以除去背景。
  6.可选:用DNA染色剂标记细胞(例如绿色DCS标记死细胞,可以用530/30nm滤光片(FITC通道)检测到。
  7.可选:修复细胞。
  8.使用带有660/20nm滤光片(APC通道)的流式细胞仪检测荧光强度。
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